<div class="page photo" style=""> <article> <header style=" background-image:url(/imageLibrary/keyboard-338502_1280.jpg); "> <div class="box"> <div class="intro" style="color: #000;"> <h1 style="color: #000 !important;">Seminar</h1> <p class="summary"></p> </div> </div> </header> <div class="main"> <div class="container"> <p class="byline"> </p> <p><img src="https://beacon.by/uploads/5489048b95c37.JPG" unselectable="on"></p><p><strong>2015. 1월</strong></p><p><strong>Title</strong></p><p>Overview of 3D printing application in last year : AMC experience</p><p><strong>Speaker</strong></p><p>김남국</p><p>서울아산병원 융합의학과</p><p><strong>Date</strong></p><p>2015. 1. 27. 17:00 (동관 6층 6세미나실)</p><p><img src="/uploads/54b753c615bf9.jpg" unselectable="on"></p><p><strong>2015. 1월</strong></p><p><strong>Title</strong></p><p>Case presentation : 3D Printing in partial nephrectomy</p><p><strong>Speaker</strong></p><p>경윤수</p><p>서울아산병원 건강의학과</p><p><strong>Date</strong></p><p>2015. 1. 27. 17:40 (동관 6층 6세미나실)</p><p><img src="/uploads/54b7538a97c05.jpg" unselectable="on"></p><p><strong>2014. 12월</strong></p><p><strong>Title</strong></p><p>글로발신약 말기암 50% 완치 항암바이러스복합제 개발</p><p>Development of oncolytic viruses for 50% cure of global human cancers</p><p><strong>Abstract</strong></p><p>항암바이러스란 복제 가능한, 즉 감염력이 있는 바이러스로서 야생형 혹은 약독화된 바이러스를 그대로 사용하거나 감염력을 유지한 채 어떤 유전자를 삽입해 암치료에 사용하는 바이러스를 의미한다. 리오바이러스의 경우, 미국/영국등 북미와 유럽에서 두경부암을 대상으로 임상 3상을 진행했으며 현재 미국국립보건원의 지원아래 난소암등 각종 말기암 임상2상이 진행중이다. 1998년 원천기술을 개발한 캐나다 캘거리대학에서 연구했던 김만복 교수등은 아시아권에서의 항암바이러스 임상적용을 위해 연구중이며 리오바이러스, 믹소마폭스바이러스뿐만 아니라 세계최초로 항암다람쥐폭스바이러스의 암치료등 질환적용 용도를 개발하였다. 항암바이러스 임상에서 단독항암바이러스에 의한 완치율이 20-30%에 달하기도 하나 항암바이러스 복합제를 개발 항암바이러스 병용 시너지효과를 창출함으로서 말기 재발암 완치율을 50% 이상 높일 수 있도록 복합항암바이러스제 개발을 진행중이다. 항암리오바이러스가 신생혈관을 저해함을 김만복교수등에 의해 국내최초로 발견되어 황반변성등 난치성안과질환 치료제개발의 가능성을 또한 열어두었다. 난치성질환(말기암, 황반변성등)의 글로발 치료제 개발을 위해 국내외 산학연 네트워크를 구성중이다.</p><p><strong>Speaker</strong></p><p>김만복</p><p>단국대학교 의과대학 의과학교실</p><p><strong>Date</strong></p><p>2014. 12. 9. 17:00 (교육연구관 4층 세미나실)</p><p><img src="/uploads/54b753a786ecd.jpg" unselectable="on"></p><p><strong>2014. 11월</strong></p><p><strong>Title</strong></p><p>Going with blood flow to stop cardiovascular disease - From Mechanobiology To Nanomedicine</p><p><strong>Abstract</strong></p><p>Atherosclerosis is the major underlying cause of myocardial infarction and stroke and preferentially occurs in arterial regions exposed to disturbed flow (<em>d-flow</em>) by mechanisms involving broad changes in gene expression. We have shown that <em>D-flow</em> rapidly induces atherosclerosis <em>in vivo</em> using a mouse partial carotid ligation model. In addition, we developed a novel intimal RNA preparation method using this animal model and identified numerous mechanosensitive endothelial genes and epigenetic DNA methylome that change in response to d-flow. One of the mechanosensitive genes is DNMT1 which regulates epigenomic DNA methylation, leading to endothelial inflammation and atherosclerosis.We also showed that flow robustly regulate expression of microRNAs (miRNAs). I will discuss the role of mechanosensitive miRNAs and epigenetic DNA methylation in endothelial dysfunction and atherosclerosis. Our results suggest that targeting mechanosensitive genes and "athero-miR" with anti-miR-based approaches may provide a new treatment paradigm in atherosclerosis. I will also discuss how we use nanotechnology to develop endothelial-targeted delivery of miRNA inhibitors to treat atherosclerosis using mouse models.</p><p><strong>Speaker</strong></p><p>Prof. Hanjoong Jo, PhD, FAHA, FAPS</p><p>John and Jan Portman Professor</p><p>Coulter Department of Biomedical Engineering</p><p>Georgia Institute of Technology and Emory University</p><p>and The Division of Cardiology, Department of Medicine Emory University, Atlanta, GA, USA</p><p><strong>Date</strong></p><p>2014. 11. 25. 17:00 (동관 6층 2세미나실)</p> </div> </div> </article> </div><!-- /page-->